Ang mody diabetes ay banayad, nangangailangan ng patuloy na pagsubaybay sa glucose at espesyal na paggamot

Pin
Send
Share
Send

Ang mody diabetes ay isang uri ng diabetes na nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng mga pormang minana ng genetically. Ang mga pagpapakita ng sakit na ito ay katulad ng ordinaryong diyabetis, ngunit ang mga pamamaraan ng paggamot ay makabuluhang naiiba. Ang patolohiya ay madalas na kinikilala ng mga pagbabago sa panahon ng kabataan.

Matapos ang diagnosis ng modi diabetes, ang pangangailangan para sa pamamahala ng insulin ay nananatiling buhay. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang pancreas ay namatay sa paglipas ng panahon at hindi na nakapag-iisa na makagawa ng hormon na ito.

Ano ang modi diabetes?

Ang diabetes ng Mody, o Maturity Onset Diabetes of the Young, ay isang sakit na genetic na minana. Una itong nasuri noong 1975 ng isang Amerikanong siyentipiko.

Ang form na ito ng diabetes ay hindi tipikal, nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahaba at mabagal na pag-unlad. Dahil dito, halos imposible na mag-diagnose ng paglihis sa mga unang yugto. Ang mody diabetes ay matatagpuan lamang sa mga bata na ang mga magulang ay nagdurusa rin sa diabetes.

Ang ganitong uri ng sakit na endocrine na ito ay bubuo dahil sa ilang mga mutations sa gen. Ang ilang mga cell ay ipinapasa sa bata mula sa isa sa mga magulang. Kasunod nito, sa panahon ng paglago, nagsisimula silang umunlad, na nakakaapekto sa paggana ng pancreas. Sa paglipas ng panahon, humina ito, bumababa nang malaki ang paggana nito.

Ang ganitong gene ay pinaka mapanganib para sa islet apparatus ng pancreas, na responsable para sa paggawa ng insulin.

Ang modi-diabetes ay maaaring masuri sa pagkabata, ngunit madalas na maaari lamang itong kilalanin sa panahon ng kabataan. Upang mapagtagumpayan ng doktor na mapagkakatiwalaang ito ay isang modi-type na diabetes mellitus, kailangan niyang magsagawa ng isang pag-aaral sa mga gen ng bata.

Mayroong 8 magkakahiwalay na gen kung saan maaaring mangyari ang isang mutation. Napakahalaga upang matukoy nang eksakto kung saan nangyari ang paglihis, dahil ang mga taktika sa paggamot ay ganap na nakasalalay sa uri ng mutated gene.

Paano gumagana ang mana?

Ang isang natatanging tampok ng diabetes sa pamamagitan ng uri ng modi ay ang pagkakaroon ng mga mutated gen. Dahil lamang sa kanilang presensya ay maaaring magkaroon ng ganitong sakit. Ito ay likas, kaya't imposibleng malunasan ito.

Ang mana ay maaaring ang mga sumusunod:

  1. Ang Autosomal ay isang pamana kung saan ang isang gene ay nailipat ng mga ordinaryong chromosome, at hindi sa sex. Sa kasong ito, ang modi diabetes ay maaaring umunlad sa kapwa lalaki at babae. Ang ganitong uri ay ang pinaka-karaniwan, madali itong maagap sa therapy sa karamihan ng mga kaso.
  2. Dominant - mana na nangyayari sa mga gen. Kung hindi bababa sa isang nangingibabaw na lilitaw sa ipinadala na mga gene, kung gayon ang bata ay kinakailangang magkaroon ng modi diabetes.

Kung ang isang bata ay nasuri na may modi diabetes, kung gayon ang isa sa kanyang mga magulang o ang kanilang mga kamag-anak na malapit sa dugo ay bubuo ng normal na diyabetis.

Ang form na ito ng endocrine pathology ay palaging nauugnay sa isang mutation ng gene na maaaring mangyari sa ilalim ng impluwensya ng bronchial hika, cardiac ischemia, high blood pressure, peptic ulcer at iba pang mga sakit sa isang buntis.

Ano ang maaaring magpahiwatig ng modi diabetes?

Ang pagkilala sa modi diabetes ay napakahirap. Halos imposible na gawin ito sa mga unang yugto, dahil ang bata ay hindi tumpak na mailalarawan kung anong mga sintomas ang pahihirapan sa kanya.

Karaniwan, ang mga paghahayag ng modi diabetes ay katulad ng karaniwang uri ng sakit. Gayunpaman, ang mga naturang sintomas na madalas na nangyayari sa isang medyo may edad na edad.

Maaari mong pinaghihinalaan ang pagbuo ng mody-diabetes sa mga sumusunod na kaso:

  • Para sa matagal na pagpapatawad ng diyabetis na may mga absent na panahon ng agnas;
  • Sa pamamagitan ng walang pakikipag-ugnay sa sistema ng CLA;
  • Sa pamamagitan ng isang glycated hemoglobin level sa ibaba 8%;
  • Sa kawalan ng ketoacidosis sa panahon ng pagpapakita;
  • Sa kawalan ng isang kumpletong pagkawala ng paggana ng mga cell na nagtatago ng insulin;
  • Kapag binabayaran ang pagtaas ng glucose at sa parehong oras mababang mga kinakailangan sa insulin;
  • Sa kawalan ng mga antibodies sa mga beta cells o insulin.

Upang ma-diagnose ng isang doktor ang modi diabetes, kailangan niyang makahanap ng mga malapit na kamag-anak ng bata na may diabetes mellitus o lugar nito. Gayundin, ang naturang sakit ay inilalagay sa mga tao na unang nakatagpo ng mga pagpapakita ng patolohiya pagkatapos ng 25 taon, habang wala silang labis na timbang.

Sintomas

Dahil sa hindi sapat na pag-aaral ng modi diabetes, medyo mahirap na masuri ang patolohiya. Sa ilang mga kaso, ang sakit ay nagpapakita ng sarili sa mga katulad na mga palatandaan, sa iba ay naiiba ito sa isang ganap na magkakaibang kurso mula sa diabetes.

Suspect ang modi-diabetes sa isang bata sa pamamagitan ng mga sumusunod na sintomas:

  • Mga karamdaman sa sirkulasyon;
  • Mataas na presyon ng dugo;
  • Nakataas ang temperatura ng katawan;
  • Mababa ang timbang ng katawan dahil sa mabilis na metabolismo;
  • Pula ng balat;
  • Isang palagiang pakiramdam ng gutom;
  • Ang isang malaking halaga ng pag-iiwan ng ihi.

Diagnostics

Ang pag-diagnose ng modi diabetes ay medyo mahirap. Upang matiyak ng doktor na ang bata ay may partikular na sakit na ito, inireseta ang isang malaking bilang ng mga pag-aaral.

Bilang karagdagan sa mga pamantayan, ipinadala ito sa:

  1. Konsultasyon sa isang geneticist na nagrereseta ng mga pagsusuri sa dugo para sa lahat ng malapit na kamag-anak;
  2. Pangkalahatan at biochemical analysis ng dugo;
  3. Bilang ng dugo sa hormonal;
  4. Advanced na pagsubok sa dugo;
  5. Pagsubok ng dugo ng HLA.

Mga pamamaraan ng paggamot

Sa isang karampatang diskarte, ang pag-diagnose ng modi diabetes ay medyo simple. Para sa mga ito, kinakailangan upang magsagawa ng isang pinahabang genetic na pag-aaral ng dugo hindi lamang ng bata, kundi pati na rin ng kanyang agarang pamilya. Ang nasabing pagsusuri ay ginawa lamang pagkatapos na matukoy ang gene carrier para sa mutation.

Upang makontrol ang antas ng glucose sa dugo, napakahalaga para sa isang bata na sundin ang isang espesyal na diyeta. Kinakailangan din na magbigay sa kanya ng wastong pisikal na aktibidad upang maibalik ang mga proseso ng metaboliko. Napakahalaga na bisitahin ang ehersisyo therapy upang maiwasan ang paglitaw ng mga komplikasyon sa mga daluyan ng dugo.

Upang mabawasan ang pagtaas ng antas ng glucose sa dugo, ang bata ay inireseta ng mga espesyal na gamot na nasusunog ng asukal: Glucofage, Siofor, Metformin. Tinuruan din siya ng mga ehersisyo sa paghinga at pagsasanay sa physiotherapy.

Mahalaga na ang bran, Jerusalem artichoke, legume at hibla ng gulay ay palaging nasa diyeta. Ito ay nagkakahalaga ng ganap na pagtalikod sa paggamit ng anumang mga Matamis at mataas na calorie na pagkain.

Kung ang kapakanan ng bata ay patuloy na bumabagsak, ang therapy na iyon ay pupunan sa pamamagitan ng pagkuha ng mga gamot. Karaniwan, ang mga espesyal na tablet ay ginagamit upang mabilis na itali at alisin ang labis na glucose sa katawan.

Sa paglipas ng panahon, ang naturang paggamot ay tumigil na magdala ng anumang pakinabang, kaya inireseta ang therapy sa insulin. Ang iskedyul ng pangangasiwa ng gamot ay natutukoy ng dumadalo na manggagamot, na mahigpit na ipinagbabawal na baguhin.

Napakahalaga na sundin ang mga rekomendasyon ng isang espesyalista upang maiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon. Sa kaso ng isang matagal na kakulangan ng mga kinakailangang gamot, ang diyabetis ay kumplikado sa panahon ng pagbibinata. Maaari itong negatibong nakakaapekto sa background ng hormonal, na mapanganib lalo na para sa isang nabuo na organismo.

Kinakailangan na regular na suriin ang konsentrasyon ng glucose sa dugo upang maiwasan ang pagbuo ng hypoglycemia.

Pin
Send
Share
Send