Ang Zaltrap ay isang gamot na antitumor na ginagamit sa paggamot ng metastatic colorectal cancer sa mga may sapat na gulang, kapag ang chemotherapy ay hindi nagbibigay ng therapeutic effect dahil sa mataas na pagtutol ng tumor o sa kaso ng pagbagsak nito.
Pangangalang Pang-internasyonal na Pangalan
ZALTRAP.
Ang Zaltrap ay isang gamot na antitumor na ginagamit sa paggamot ng metastatic colorectal cancer sa mga may sapat na gulang.
ATX
L01XX - iba pang mga gamot na antitumor.
Paglabas ng mga form at komposisyon
Ang tumutok mula sa kung saan ang solusyon para sa pagbubuhos ay inihanda. Ang mga vial ay may dami ng 4 ml at 8 ml. Ang dami ng pangunahing sangkap ng aflibercept ay 25 mg sa 1 ml. Ang pangalawang pagpipilian ay isang yari na payat na solusyon na inilaan para sa intravenous administration. Ang kulay ng solusyon ay transparent o may isang maputlang dilaw na tint.
Ang pangunahing sangkap ay ang aflibercept protein. Mga natatanggap: sodium phosphate, citric acid, hydrochloric acid, sucrose, sodium chloride, sodium hydroxide, tubig.
Pagkilos ng pharmacological
Hinaharang ng Aflibercept ang gawain ng mga receptor, na responsable para sa pagbuo ng mga bagong daluyan ng dugo na pinapakain ang tumor at nag-aambag sa masinsinang paglaki nito. Nananatili nang walang suplay ng dugo, ang neoplasma ay nagsisimula na bumaba sa laki. Ang proseso ng paglaki at paghahati ng mga atypical cells nito ay humihinto.
Hinaharang ng Aflibercept ang aktibidad ng mga receptor, na may pananagutan sa pagbuo ng mga bagong daluyan ng dugo.
Mga Pharmacokinetics
Walang data sa metabolismo ng aflibercept protein. Malamang na, tulad ng anumang iba pang protina, ang pangunahing sangkap ng gamot ay nahati sa mga amino acid at peptides. Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay hanggang sa 6 na araw. Ang protina ay hindi pinalabas sa pamamagitan ng mga bato na may ihi.
Mga indikasyon para magamit
Ginagamit ito kasama ng folinic acid, Irinotecan at Fluorouracil para sa chemotherapy ng metastatic colorectal cancer na may mataas na pagtutol sa iba pang mga gamot na antitumor. Inireseta ito para sa paggamot ng mga relapses.
Contraindications
Ipinagbabawal na gamitin para sa paggamot sa mga naturang kaso:
- malawak na pagdurugo;
- hypertension ng uri ng arterial, kapag nabigo ang therapy sa droga;
- Stage 3 at 4 ng talamak na pagkabigo sa puso;
- ang pasyente ay may sobrang pagkasensitibo sa mga indibidwal na sangkap ng gamot;
- matinding pagkabigo sa bato.
Paghihigpit sa edad - mga pasyente na wala pang 18 taong gulang.
Sa pangangalaga
Ang patuloy na pagsubaybay sa estado ng kalusugan sa mga pasyente na may kabiguan sa bato, arterial hypertension, coronary heart disease, at ang mga unang yugto ng pagpalya ng puso ay kinakailangan. Sa pag-iingat, ang gamot ay inireseta para sa mga matatandang pasyente at may isang hindi magandang estado ng pangkalahatang kalusugan, kung ang antas ng rating ay hindi mas mataas kaysa sa 2 puntos.
Paano kukuha ng Zaltrap
Intravenous administration - pagbubuhos ng 1 oras. Ang average na dosis ay 4 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Ang paggamot ay nilagdaan batay sa isang regimen ng chemotherapeutic:
- unang araw ng therapy: intravenous infusion na may Y-shaped catheter gamit ang Irinotecan 180 mg / m² sa loob ng 90 minuto, Calcium folinate para sa 120 minuto sa isang dosis ng 400 mg / m² at 400 mg / m² Fluorouracil;
- ang kasunod na patuloy na pagbubuhos ay tumatagal ng 46 na oras na may isang dosis ng Fluorouracil 2400 mg / m².
Intravenous administration - pagbubuhos ng 1 oras.
Ang isang siklo ay paulit-ulit tuwing 14 na araw.
Sa diyabetis
Hindi kinakailangan ang pagsasaayos ng dosis.
Mga side effects ng Zaltrap
Ang mga madalas na kaso ng pagtatae, proteinuria, stomatitis, dysphonia, at impeksyon sa ihi ay napansin. Sa maraming mga pasyente, bumababa ang gana sa pagkain, pagdurugo ng ilong, nangyayari ang pagbaba ng timbang. Mayroong pagtaas ng pagkapagod, asthenia.
Ang mga salungat na sintomas mula sa sistema ng paghinga: dyspnea ng iba't ibang kalubhaan, rhinorrhea, pagdurugo mula sa sinuses ay madalas na nangyayari.
Mula sa musculoskeletal at nag-uugnay na tisyu
Ang ilang mga pasyente ay nagkakaroon ng osteonecrosis ng panga.
Gastrointestinal tract
Ang pagtatae, sakit ng tiyan ng iba't ibang intensity, ang pagbuo ng mga almuranas, ang pagbuo ng fistulas sa anus, pantog, maliit na bituka. Posibleng sakit ng ngipin, stomatitis, pagkahilo sa tumbong, puki. Ang mga fistulas sa sistema ng digestive at perforation ng mga pader ay bihirang mangyari, na maaaring humantong sa pagkamatay ng pasyente.
Ang mga salungat na sintomas mula sa sistema ng paghinga: madalas na nangyayari ang dyspnea.
Hematopoietic na organo
Kadalasan mayroong leukopenia at neutropenia ng iba't ibang kalubhaan.
Central nervous system
Halos palaging may sakit ng ulo ng iba't ibang intensity, madalas na pag-agaw ng pagkahilo.
Mula sa sistema ng ihi
Kadalasan - proteinuria, bihira - ang pagbuo ng nephrotic syndrome.
Sa bahagi ng balat
Ang pangangati, pamumula at pantal, urticaria.
Mula sa genitourinary system
Mga impeksyon, may kapansanan sa pagkamayabong sa mga kalalakihan at kababaihan.
Sa maraming mga pasyente, ang pagkuha ng Zaltrap ay maaaring maging sanhi ng thromboembolism.
Mula sa cardiovascular system
Tumalon sa presyon ng dugo, panloob na pagdurugo. Sa maraming mga pasyente: thromboembolism, atake ng ischemic, angina pectoris, mataas na peligro ng myocardial infarction. Bihirang: ang pagbubukas ng craniocerebral hemorrhage, pagdura ng dugo, labis na pagdurugo sa gastrointestinal tract, na siyang sanhi ng kamatayan.
Sa bahagi ng atay at biliary tract
Ang pag-unlad ng pagkabigo sa atay.
Mula sa gilid ng metabolismo
Sa karamihan ng mga kaso, mayroong isang kakulangan ng gana sa pagkain, madalas - pag-aalis ng tubig (mula sa banayad hanggang sa malubhang).
Mga alerdyi
Malubhang reaksyon ng hypersensitivity: bronchospasm, malubhang igsi ng paghinga, anaphylactic shock.
Epekto sa kakayahang kontrolin ang mga mekanismo
Walang data sa pag-aaral ng posibleng epekto ng gamot sa konsentrasyon ng atensyon. Inirerekomenda na pigilin ang pagmamaneho at pagtatrabaho sa mga kumplikadong mekanismo kung ang pasyente ay may mga epekto mula sa gitnang sistema ng nerbiyos, mga sakit sa psychomotor.
Bago ang isang bagong siklo ng therapy (tuwing 14 na araw), dapat gawin ang isang pagsusuri sa dugo.
Espesyal na mga tagubilin
Bago ang isang bagong siklo ng therapy (tuwing 14 na araw), dapat gawin ang isang pagsusuri sa dugo. Ang gamot ay pinangangasiwaan lamang sa isang setting ng ospital para sa isang napapanahong tugon sa mga palatandaan ng pag-aalis ng tubig, pagbubungkal ng mga dingding ng gastrointestinal tract.
Ang mga pasyente na may isang pangkalahatang index ng kalusugan ng 2 puntos o higit pa ay may panganib ng masamang resulta. Nangangailangan sila ng patuloy na pangangasiwa ng medikal para sa napapanahong pagsusuri ng pagkasira sa kalusugan.
Ang pagbuo ng fistulas anuman ang kanilang lokasyon ay isang indikasyon para sa agarang pagtatapos ng therapy. Ipinagbabawal na gamitin ang gamot sa paggamot ng mga pasyente na sumailalim sa malawak na interbensyon ng kirurhiko (hanggang sa ganap na gumaling ang mga sugat).
Ang mga kalalakihan at kababaihan ng edad ng panganganak ay dapat gumamit ng iba't ibang mga pamamaraan ng pagpipigil sa pagbubuntis sa loob ng anim na buwan (hindi bababa) pagkatapos ng huling dosis ng Zaltrap. paglilihi ng isang bata ay dapat na ibukod.
Ang solusyon ng Zaltrap ay hyperosmotic. Hindi kasama ang komposisyon nito ang paggamit ng mga gamot para sa intraocular space. Ipinagbabawal na ipakilala ang solusyon sa vitreous body.
Gumamit sa katandaan
Mayroong mataas na panganib ng pagbuo ng matagal na pagtatae, pagkahilo, mabilis na pagbaba ng timbang at pag-aalis ng tubig sa mga pasyente sa pangkat ng edad na 65 taong gulang. Ang therapy ng saltrap ay dapat isagawa lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng mga medikal na tauhan. Sa unang pag-sign ng pagtatae o pag-aalis ng tubig, kinakailangan ang agarang sintomas ng paggamot.
Ang therapy ng saltrap ay dapat isagawa lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng mga medikal na tauhan.
Takdang Aralin sa mga bata
Ang kaligtasan ng Zaltrap sa mga bata ay hindi naitatag.
Gumamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas
Hindi magagamit ang data ng paggamit ng Zaltrap sa mga buntis at lactating na kababaihan. Dahil sa mga posibleng panganib ng masamang epekto sa bata, ang isang gamot na antitumor ay hindi inireseta para sa mga kategoryang ito ng mga pasyente. Walang impormasyon tungkol sa kung ang aktibong sangkap ng gamot ay nasisipsip sa gatas ng suso. Kung kinakailangan, gumamit ng gamot sa paggamot ng cancer sa isang babaeng nars, dapat kanselahin ang paggagatas.
Application para sa kapansanan sa bato na pag-andar
Pinapayagan ang paggamit ng Zaltrap sa mga pasyente na may banayad at katamtaman na kabiguan ng bato. Walang impormasyon tungkol sa paggamit ng gamot sa mga pasyente na may malubhang sakit sa bato.
Gumamit ng kapansanan sa pag-andar ng atay
Walang data sa paggamit ng gamot sa mga pasyente na may malubhang impeksyong hepatic. Ang Therapy ng mga pasyente na may matinding pagkabigo sa atay, ngunit may matinding pag-iingat at mahigpit na nasa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor, pinapayagan.
Pinapayagan ang Therapy ng mga pasyente na may matinding pagkabigo sa atay.
Overdose ng Zaltrap
Walang impormasyon tungkol sa kung paano ang dosis ng gamot na higit sa 7 mg / kg na ibinibigay nang isang beses tuwing 14 na araw o 9 mg / kg minsan bawat 21 araw ay nakakaapekto sa katawan.
Ang isang labis na dosis ay maaaring maipakita sa pamamagitan ng isang pagtaas sa intensity ng mga sintomas ng panig. Paggamot - maintenance therapy, patuloy na pagsubaybay sa presyon ng dugo. Walang antidote.
Pakikipag-ugnay sa iba pang mga gamot
Ang pagsasagawa ng mga pag-aaral sa pharmacokinetic at isang paghahambing na pagsusuri ay hindi nagpakita ng pakikipag-ugnay sa parmokokinetikong Zaltrap sa iba pang mga gamot.
Pagkakatugma sa alkohol
Ang pag-inom ng alkohol sa panahon ng therapy ay mahigpit na ipinagbabawal.
Mga Analog
Mga paghahanda na may katulad na spectrum ng pagkilos: Agrelide, Bortezovista, Vizirin, Irinotecan, Namibor, Ertikan.
Ang Irinotecan ay isang gamot na may katulad na spectrum ng pagkilos.
Mga term sa pag-iwan ng parmasya
Sa pamamagitan lamang ng pagbibigay ng reseta mula sa isang doktor.
Maaari ba akong bumili nang walang reseta?
Ang mga benta ng OTC ay hindi kasama.
Presyo
Mula sa 8500 kuskusin. bawat bote.
Mga kondisyon ng imbakan para sa gamot
Sa mga kondisyon ng temperatura mula sa +2 hanggang + 8 ° C.
Petsa ng Pag-expire
3 taon Ang karagdagang paggamit ng gamot ay hindi kasama.
Tagagawa
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany.
Mga Review
Ksenia, 55 taong gulang, Moscow: "Ang kurso ng Zaltrap ay inireseta sa aking ama para sa paggamot sa cancer. Ang gamot ay mabuti, epektibo, ngunit napakahirap. Mayroong palaging mga epekto. Mahusay na pinangangasiwaan lamang ng isang beses bawat 2 linggo, dahil pagkatapos ng chemotherapy ay palaging pansamantalang ang kondisyon ng ama. lumala, ngunit ang mga pag-aaral ay nagpakita ng isang positibong takbo sa pagbabawas ng neoplasm. "
Si Eugene, 38 taong gulang, Astana: "Nakaramdam ako ng maraming mga epekto mula sa Zaltrap. Nasa isang kahila-hilakbot na estado ako: pagduduwal, pagsusuka, palaging sakit ng ulo, malubhang kahinaan. Ngunit ang gamot ay kumikilos nang mabilis sa tumor. Ang epekto ng paggamit nito sa paggamot sa cancer ay sulit upang mabuhay ang lahat ng pagdurusa na ito. "
Si Alina, 49 taong gulang, Kemerovo: "Ito ay isang mamahaling gamot, at parang hindi ako nakatira sa kanya pagkatapos ng chemotherapy. Ngunit ito ay epektibo. Sa 1 kurso, halos nawala ang aking bukol. Sinabi ng doktor na may isang pagkakataon na bumagsak, ngunit isang maliit Bago ang Zaltrap, ang iba pang mga gamot ay ginamit, ngunit ang epekto ay panandaliang, at pagkatapos nito ay nabubuhay ako nang walang cancer sa loob ng 3 taon.
